Les offres d'emploi : Professions sociales - Santé ...

Vous participez à la mise en oeuvre des validations informatiques et rédigez la documentation qualité nécessaire (protocoles, rapports, SOP, MON).
Evoluant dans un contexte multi projets, vous serez amené(e) à développer votre polyvalence :
- concevoir les tests de validation informatique, en accord avec la politique / procédures internes,
- coordonner, planifier et exécuter les tests avec les services opérationnels,
- rédiger les protocoles et rapports de qualification,
- gérer les anomalies et écarts pouvant survenir en cours de qualification,
- développer un mode de fonctionnement transversal avec ses interlocuteurs,
- organiser, conduire des réunions, rédiger les comptes rendus,
- assurer un reporting des activités. De Formation bac +5 idéalement en automatisme/ instrumentation, vous possédez au moins une première expérience similaire ou un stage significatif dans la validation de systèmes informatisés de Production et de Laboratoire en appliquant les BPF, le 21 CFR part 11, et les principes du GAMP4.
Laboratoire pharmaceutique international, acteur majeur dans les biotechnologies.