Les offres d'emploi : Professions sociales - Santé ...

Rattaché(e) au CEO auprès de qui vous assurez votre reporting, votre mission est de mettre en place et de conduire des essais cliniques dans le respect des normes de qualité, des procédures de la société et de la réglementation en vigueur.



En tenant compte des délais impartis, vous coordonnez les essais cliniques en lien direct avec les chefs de projets dont vous êtes l'interlocuteur(trice) principal(e).



Vous êtes la personne référente pour l'organisation générale et le suivi de l'état d'avancement de tous les essais cliniques. En particulier, vous êtes responsable de la gestion des contrats avec les sociétés prestataires.



Ainsi, vous établissez le budget nécessaire aux activités que vous coordonnez et vous en garantissez le suivi.
De formation scientifique, vous justifiez d'une expérience de plusieurs années en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique sur des études cliniques de phase 2 et 3, dont au moins deux avec des responsabilités de coordination et de management. Ayant impérativement assumé des responsabilités avec une dimension internationale, vous avez déjà géré des contrats prestataires au sein d'un laboratoire, d'une société de biotechnologie ou d'une CRO.



Vous êtes parfaitement à l'aise pour travailler en anglais, à l'écrit comme à l'oral.
Société de biotechnologie qui développe des produits très innovants dans plusieurs indications en oncologie et maladies inflammatoires auto-immunes.